Arquivo da categoria: ANVISA

Registro e qualidade de medicamentos genéricos – Reportagem do Fantástico

Nessa discussão sobre a qualidade de medicamentos genéricos no mercado brasileiro levantada pela reportagem do Fantástico do dia 29/01/2017, percebem-se que alguns conceitos parecem estar meio confusos entre os profissionais que lidam com medicamentos. Assim, abaixo segue uma lista de afirmações … Continue lendo

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Lei nº 13.411 de 2016 – Alteração da Lei nº 6.360 de 1976

Publicada alteração na lei nº 6.360 de 1976, definindo prazos máximos para a concessão de decisão sobre registro e pós-registro de medicamentos http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2015-2018/2016/lei/L13411.htm O PRESIDENTE DA REPÚBLICA Faço saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei: Art. 1o  O art. … Continue lendo

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Tipos de Testes Farmacopéicos com Cromatografia em Camada Delgada

1 Identificação A farmacopéia brasileira contempla uma série de testes de identificação por meio de cromatografia em camada delgada (Farmacopéia Brasileira, 1988). A identificação consiste em comparar a mancha gerada por uma solução teste com a mancha produzida por uma solução … Continue lendo

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